Uzedy利培酮注射懸浮液是一種長效皮下抗精神病藥物（LASCA），于2023年4月獲美國FDA批準用于治療成人精神分裂癥。該制劑通過預充式即用型注射器進行皮下注射，配備短針頭、細針管及低劑量容量，注射部位為腹部或上臂。Uzedy無需負荷劑量或口服補充劑，首次皮下給藥后6-24小時內即可達到具有臨床意義的利培酮及其活性代謝物的血漿濃度。

該制劑將利培酮與創新的共聚物藥物遞送技術結合，制成適用于皮下給藥的混懸液。其處方信息如下：

從Uzedy的處方當中可以看到，其使用的緩釋材料主要是由mPEG和PDLLA嵌段組成的共聚物的組合物，包括二嵌段共聚物（diblock, DB）和三嵌段共聚物（triblock, TB），這一技術是源于MedinCell的專利技術BEPO Technology。

BEPO是一種基于溶劑交換（solvent-exchange）的原位凝膠技術（in situ forming depots, ISFD），與體液接觸后，體系內的溶劑擴散，而設計為不溶于水的聚合物則沉淀出來，從而實現對活性藥物成分的物理包封。下圖展示了共聚物在二甲基亞砜（DMSO）中的溶液注入緩沖介質后形成儲庫的過程。

固定布比卡因含量、相同TB:DB組合及比例、總共聚物含量不同的制劑中，布比卡因的釋放曲線

相同TB、DB組合，相同聚合物和活性成分含量，不同TB:DB比例制備的藥物儲庫中布比卡因的累計釋放量

基于聚乙二醇-聚酯的嵌段共聚物因其生物相容性、生物可吸收性及相對簡單的合成工藝，在藥物遞送領域作為功能性輔料已被廣泛研究，適用于多種不同應用場景。在這些體系中，聚乙二醇（PEG）與聚酯組分的平均分子量、相對比例及其結構設計，對調控最終遞送系統的物理化學特性至關重要，進而影響藥物的釋放動力學特性。

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